PRO-HIFU · materiał dla lekarzy

Nieinwazyjne leczenie endometriozy, adenomiozy i mięśniaków macicy

Solve Medical wprowadza do Polski system PRO-HIFU: technologię ablacji ultradźwiękami ogniskowanymi, prowadzonej pod kontrolą obrazu. Wiązka przechodzi przez powłoki brzucha bez przerywania ciągłości skóry pacjentki i skupia się w jednym, precyzyjnie wybranym punkcie.

Sprawdź, czy Twój pacjent się kwalifikuje Poznaj technologię

Solve Medical jest wyłącznym dystrybutorem PRO-HIFU w Polsce. To leczenie nie jest jeszcze dostępne w Unii Europejskiej.

16 i 17 października 2026

Spotkamy się na III Konferencji Sekcji Radiologii Układu Moczowo-Płciowego PTLR „Obrazowanie Miednicy Kobiecej i Układu Moczowego”, Hotel Ruben w Zielonej Górze.

Technologia

Ablacja ultradźwiękami ogniskowanymi pod kontrolą obrazu

HIFU, czyli High Intensity Focused Ultrasound, wykorzystuje tę samą fizykę co diagnostyka ultrasonograficzna, ale w innym celu. Układ nie rejestruje echa, lecz dostarcza energię akustyczną do zaplanowanego obszaru i doprowadza do termicznej ablacji zmiany. Przez cały czas trwania zabiegu głowica terapeutyczna pracuje pod nadzorem aparatu USG. Zabieg nie wymaga nacięcia powłok ani wprowadzenia narzędzia do ciała pacjentki.

PRO-HIFU jest osobną technologią terapeutyczną, z własnym urządzeniem i własnym procesem kwalifikacji pacjentek. Nie należy jej utożsamiać z diagnostyką ultrasonograficzną ani z zabiegami z zakresu medycyny estetycznej, w których skrót HIFU również występuje.

Zasada działania

Przejście przez powłoki

Wiązka ultradźwięków przechodzi przez powłoki brzucha bez przerywania ciągłości skóry pacjentki. Nie ma nacięcia ani narzędzia wprowadzanego do ciała.

Zabieg nieinwazyjny
Pacjentka zachowuje macicę

Skupienie w ognisku

Energia koncentruje się dopiero w obszarze ogniskowym, podobnie jak soczewka skupia światło. Gęsta energia akustyczna podnosi temperaturę tkanki docelowej i prowadzi do martwicy koagulacyjnej zmiany.

Tkanki na drodze wiązki pozostają poza obszarem działania
Opracowaniu podlega wyłącznie zaplanowana objętość

Kontrola obrazowa

Głowica terapeutyczna pracuje pod nadzorem aparatu USG, który w czasie rzeczywistym kontroluje proces leczenia. Obrazowanie wskazuje położenie ogniska oraz moment, w którym zaplanowana objętość została opracowana.

Ocena zmiany w badaniu MR i USG przed zabiegiem
Analiza ścieżki akustycznej i symulacja ułożenia pacjentki

Innowacja

Co wyróżnia PRO-HIFU

System łączy terapię z diagnostyką obrazową w jednym stanowisku. Dla ośrodka oznacza to procedurę, która nie wymaga sali operacyjnej ani znieczulenia ogólnego, a dla pacjentki leczenie bez naruszenia powłok i z zachowaniem macicy.

Nieinwazyjność

Leczenie bez naruszenia ciągłości powłok

Energia dociera do zmiany przez nienaruszone powłoki brzucha. Pacjentka zachowuje macicę, a procedura nie pozostawia rany operacyjnej.

0nacięć powłok w trakcie zabiegu

Tryb ablacji

Narastające opracowanie obszaru docelowego

Strefa ogniskowa pokrywa zmianę stopniowo: punktami, liniami, powierzchniami i bryłami. Sterowanie elektroniczne i mechaniczne pozwala opracować całą zaplanowaną objętość.

4poziomy opracowania obszaru docelowego

Diagnostyka w terapii

Obrazowanie jest częścią zabiegu, a nie tylko jego poprzedzeniem

Ocena zmiany w badaniu MR i USG, analiza ścieżki akustycznej oraz symulacja ułożenia pacjentki rozstrzygają o wykonalności zabiegu. W trakcie leczenia aparat USG kontroluje pracę głowicy terapeutycznej w czasie rzeczywistym.

MR + USGpodstawa planowania i kontroli

Dostępność w Polsce

Wyłączna dystrybucja i bezpośredni kontakt z producentem

Solve Medical jest wyłącznym dystrybutorem PRO-HIFU w Polsce. To leczenie nie jest jeszcze dostępne w Unii Europejskiej.

1wyłączny dystrybutor na rynku polskim

Urządzenie

Dwa systemy w portfolio PRO-HIFU

Producentem obu systemów jest Shenzhen Pro-HIFU Medical Tech. Co., Ltd., firma działająca od 2003 roku i wyspecjalizowana w terapii ultradźwiękami ogniskowanymi. Oba systemy są wyrobami klasy III i obejmują te same wskazania ginekologiczne. Różni je sposób pozycjonowania głowicy terapeutycznej.

PRO 2008

Pierwsze urządzenie HIFU przeznaczone specjalnie do leczenia mięśniaków macicy, w 2012 roku pierwsze z certyfikatem chińskiego urzędu CFDA dla nieinwazyjnej terapii ginekologicznej. Stanowisko składa się ze stołu zabiegowego z ramieniem terapeutycznym, konsoli operatora z torem obrazowania oraz modułu zasilania. Pacjentka leży na plecach, a potrójne pozycjonowanie pozwala dobrać kąt wiązki do anatomii.

Stanowisko zabiegowe

Stół z ramieniem terapeutycznym

Pacjentka układana jest nad przetwornikiem, a ramię pozycjonuje głowicę terapeutyczną względem zmiany.

Planowanie i prowadzenie

Konsola operatora

Stanowisko planowania i prowadzenia zabiegu, z podglądem obrazowania w trakcie pracy.

Zaplecze techniczne

Moduł zasilania

Jednostka obsługująca generator oraz obieg wody sprzęgającej dla toru terapeutycznego.

PRO 300

Pierwszy na świecie mobilny robot terapeutyczny HIFU. Zamiast ramienia osadzonego na stole, głowicę prowadzi ramię robotyczne sterowane przez oprogramowanie terapeutyczne. Znosi to ograniczenia wynikające z ułożenia pacjentki i pozwala prowadzić zabieg w różnych pozycjach oraz w wielu obszarach ciała.

Stacja robotyczna PRO 300 z ramieniem i głowicą terapeutyczną — Stacja robotyczna z ramieniem, głowicą terapeutyczną i monitorem planowania

Sześcioosiowy obrót o 360 stopnidokładność pozycjonowania poniżej 0,1 mm, swobodny dobór kąta wiązki
Pierścieniowy przetwornik samoogniskującyczwarta generacja, montowany od góry nad polem zabiegowym
Maksymalna intensywność w ogniskuco najmniej 10 000 W na centymetr kwadratowy
Biologiczny obszar ogniskowyelipsoida 1,1 na 1,1 na 3,3 mm
Czas standardowego zabieguod 20 do 45 minut
Mobilność stanowiskazwarta konstrukcja i mikrosystem uzdatniania wody o wymiarach 420 na 420 na 800 mm
Monitorowanie w czasie rzeczywistymsystem zbiera dane o pracy urządzenia i zgłasza nieprawidłowości

Stanowisko w warunkach pracy

Zdjęcia z pracowni, w której system jest zainstalowany i pracuje razem z aparatem USG wykorzystywanym do planowania zabiegu.

Pracownia z systemem PRO-HIFU i aparatem USG — Stanowisko zabiegowe z aparatem USG do planowania

Ramię terapeutyczne systemu PRO-HIFU — Ramię terapeutyczne nad stołem zabiegowym

Stanowisko operatorskie obok sali zabiegowej — Stanowisko operatorskie w tej samej sali

Korzyści kliniczne

Co metoda zmienia w przebiegu leczenia

Zestawienie przygotowane na podstawie materiałów producenta. Dotyczy przebiegu samego zabiegu i organizacji pracy ośrodka, nie zastępuje oceny klinicznej.

Przebieg zabiegu

Bez znieczulenia i bez hospitalizacji

Zabieg prowadzony jest w trybie ambulatoryjnym, w pozycji leżącej na plecach. Nie wymaga znieczulenia ogólnego ani przygotowania jelit. Pacjentka może jeść i pić bezpośrednio po zabiegu.

ambulatoryjniebez pobytu w szpitalu

Zachowanie narządu

Macica i funkcja hormonalna pozostają nienaruszone

Metoda nie usuwa narządu i nie wpływa na naturalną funkcję hormonalną. W materiałach producenta jest opisywana jako nieinwazyjna i zachowująca narząd, w odróżnieniu od histerektomii.

bez utratynarządu i funkcji hormonalnej

Powrót do aktywności

Krótki czas rekonwalescencji

Producent podaje zalecany odpoczynek od 2 do 3 dni, wobec około 15 dni po zabiegach minimalnie inwazyjnych i ponad miesiąca po histerektomii. Zabieg można w razie potrzeby powtórzyć.

2 do 3 dnizalecanego odpoczynku po zabiegu

Organizacja oddziału

Procedura bez sali operacyjnej i opieki chirurgicznej

Brak hospitalizacji oznacza szybszą rotację pacjentek i mniejsze obciążenie zasobów zabiegowych ośrodka. Zabieg nie wymaga zaplecza bloku operacyjnego.

bez blokuoperacyjnego i opieki pooperacyjnej

Wskazania

Dla kogo przeznaczona jest ta metoda leczenia

PRO-HIFU jest systemem przeznaczonym do leczenia zmian w obrębie macicy. Karta producenta wymienia mięśniaki macicy i adenomiozę. Solve Medical komunikuje tę technologię również w kontekście endometriozy.

Endometrioza

Postać objawowa. Zakres zastosowania ustala zespół kwalifikujący na podstawie pełnej oceny klinicznej i obrazowej.

Adenomioza

Postać objawowa, u pacjentek, dla których istotne jest leczenie z zachowaniem macicy.

Mięśniaki macicy

Potwierdzone zmiany łagodne dające objawy: obfite krwawienia, bolesne miesiączkowanie, objawy uciskowe.

Karta kwalifikacji

Sprawdź, czy Twój pacjent się kwalifikuje

Rozpoznanie profilu pacjentki, którą warto skierować na ocenę kwalifikacyjną, nie wymaga znajomości całej technologii. Poniższe trzy profile wyznaczają punkt wyjścia do dalszej diagnostyki.

Endometrioza lub adenomioza z objawami

Pacjentka z rozpoznaniem i utrzymującymi się dolegliwościami.

Potwierdzone łagodne mięśniaki macicy z objawami

Obfite krwawienia, bolesne miesiączkowanie, objawy uciskowe.

Preferencja leczenia nieinwazyjnego

Pacjentka, dla której istotne jest zachowanie macicy i uniknięcie zabiegu operacyjnego.

Żadna pojedyncza cecha nie kwalifikuje ani nie dyskwalifikuje. O wszystkim decyduje łączna ocena: wywiad, MR, USG, ścieżka akustyczna i symulacja ułożenia. Ostateczną kwalifikację ustala zespół kwalifikujący w ośrodku wykonującym zabieg.

Test kwalifikacji

Tu możesz przetestować, czy Twój pacjent się kwalifikuje

Kilka pytań o obraz kliniczny i warunki techniczne. Wynik wskazuje, czy pacjentkę warto skierować na dedykowaną ocenę PRO-HIFU, czy najpierw skonsultować przypadek. Test nie jest kwalifikacją do zabiegu.

Uruchom test kwalifikacji

Karta kwalifikacji

Karta kwalifikacji pacjentek do zabiegu HIFU

Karta porządkuje decyzję lekarza kierującego, ginekologa i radiologa. Nie zastępuje kwalifikacji do zabiegu, którą przeprowadza ośrodek wykonujący, ale pozwala rozstrzygnąć, czy pacjentka powinna trafić na dedykowaną ocenę PRO-HIFU. Wydanie 1.0, wrzesień 2026.

Wyjście A: kieruj

Pacjentka spełnia komplet warunków. Objawowe zmiany łagodne, dobra widoczność w USG, prawdopodobna bezpieczna ścieżka akustyczna.

Wyjście B: oceń indywidualnie

Występuje co najmniej jedna cecha z listy przypadków granicznych. To nie są przeciwwskazania, lecz czynniki trudności. Skonsultuj przypadek przed skierowaniem.

Wyjście C: nie kieruj

Występuje któreś z przeciwwskazań albo istnieje podejrzenie zmiany o charakterze innym niż łagodny. Poprowadź pacjentkę inną ścieżką leczenia.

Siedem sekcji karty

Pełna karta jest dostępna online. Wersję papierową z kodem QR wydajemy na konferencji w Zielonej Górze.

Otwórz kartę kwalifikacji Poproś o wersję papierową

Ścieżka decyzyjnatrzy wyjścia, jedna decyzja: skierować, skonsultować, odstąpić
Kto kwalifikuje się do ocenykomplet warunków, które trzeba spełnić łącznie
Warunki wykonalnościzmiana docelowa, ścieżka akustyczna, obrazowanie
Wskazaniamięśniaki macicy jako wskazanie podstawowe, adenomioza jako leczenie objawowe
Przeciwwskazaniasytuacje, w których nie należy kierować na ocenę
Przypadki graniczne i złożonecechy, które zwiększają trudność zabiegu, ale nie wykluczają go
Zakres badania MR i USGsześć obszarów, które musi obejmować opis przed oceną

Dla ośrodków

Współpraca przy wdrożeniu metody

PRO-HIFU jest w Polsce technologią nową. Prowadzimy rozmowy z ośrodkami, które chcą wykonywać pierwsze zabiegi i współtworzyć ścieżkę pacjentki, od kwalifikacji po kontrolę po zabiegu.

Ocena możliwości ośrodka

Analiza warunków lokalowych, dostępu do diagnostyki obrazowej oraz profilu pacjentek, które już trafiają do ośrodka.

Instalacja i szkolenie zespołu

Uruchomienie stanowiska, szkolenie personelu oraz wsparcie przy pierwszych zabiegach, prowadzone razem z zespołem producenta.

Dokumentacja kliniczna

Wspólne prowadzenie dokumentacji przypadków, która będzie podstawą do rozmowy o miejscu tej metody w polskim systemie ochrony zdrowia.

Wymagania instalacyjne według producenta: około 25 metrów kwadratowych powierzchni, standardowe gniazdo 220 V oraz podstawowe doprowadzenie i odprowadzenie wody. System nie wymaga zasilania przemysłowego ani przebudowy pomieszczenia.

Kontakt

Skontaktuj się z zespołem PRO-HIFU

Formularz obsługuje zapytania o kwalifikację konkretnej pacjentki, o kartę kwalifikacji oraz o wdrożenie metody w ośrodku.

Wyłączna dystrybucja PRO-HIFU w Polsce i bezpośredni kontakt z producentem
Zespół pracujący jednocześnie w diagnostyce obrazowej i w terapii
Karta kwalifikacji oparta na kryteriach producenta
Możliwość spotkania 16 i 17 października w Zielonej Górze

Nie prowadzimy konsultacji z pacjentkami. Formularz przeznaczony jest dla lekarzy i placówek medycznych.

Zastrzeżenia

Zakres i status informacji

Materiał przeznaczony dla lekarzy i osób zawodowo związanych z ochroną zdrowia. Nie stanowi porady medycznej ani oferty handlowej w rozumieniu przepisów prawa cywilnego i nie zastępuje informacji producenta. Ostateczną kwalifikację pacjentki do zabiegu ustala zespół kwalifikujący w ośrodku wykonującym zabieg, na podstawie pełnej oceny klinicznej i obrazowej.

Solve Medical jest wyłącznym dystrybutorem systemu PRO-HIFU w Polsce. Producentem jest Shenzhen Pro-HIFU Medical Tech. Co., Ltd. To leczenie nie jest jeszcze dostępne w Unii Europejskiej. Zdjęcia urządzenia pochodzą od producenta, zdjęcia pracowni wykonano w ośrodku, w którym system jest zainstalowany.